遺傳DMd基因檢測一般掛在兒科、遺傳學、老年科、中心病毒病科、神經內科四個科室上。

首先，兒科是對小兒遺傳性疾病及衰弱兒童的進行診斷評估和治療，檢測遺傳DMd基因是診斷小兒這種特殊病毒性疾病的唯一辦法，是小兒因自身免疫缺陷引起的需要治療的疾病的診斷的重要手段。

緊接著是老年科，一般老年人容易患有風濕性疾病、肥胖、血管病變等疾病，對他們的健康管理非常重要；而遺傳的DMd基因檢測可以檢測出老年人患有慢性病。

再者是中心病毒病科，中心病毒病可以引起異常的血管變化，并同時伴有免疫異常，這時候就可以通過遺傳dmrd基因檢測來進行精確診斷，從而對病患進行精準的治療。

最后，神經內科。神經系統的疾病裝置復雜，遺傳的DMd基因檢測能夠檢測出神經系統疾病的基因，以及免疫系統相關的疾病，及早發現病情，及早治療，從而預防疾病進一步發展。

遺傳dmd基因檢測是檢測與肌營養性肌病(Duchenne和Becker肌營養性肌病)相關的基因缺陷的診斷技術。通常，遺傳dmd基因檢測需要掛發育內科--專業醫師，在醫學影像學、放射診斷、內科研究和內分泌等研究領域有充分的基本知識，也能夠解讀和分析DMD形成機制并確定治療方案。發育內科的醫生除了可以診斷和治療繼發性聾外，還具備專業技術和溝通技巧，以便提供精選的有效治療。

通常，遺傳dmd基因檢測需要圍繞患者的家系史和健康史來進行，目的是為了觀察和研究某一特定基因突變是否發揮了重要作用，以及如何引發病變。在進行遺傳dmd基因檢測時，需要運載患者的一些血樣進行實驗，以檢測其中的DNA，據此確定有無可能存在的突變或變異情況。通過對基因突變的檢測，可以更準確地診斷出患者的實際病情，并給出基于具體情況的治療方案。