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溫馨提示: 該機構需在檢測前3個工作日23：00前預訂
機構地址:新疆維吾爾自治區(qū)昌吉回族自治州瑪納斯縣
【遺傳疾病】- 多動癥易感基因檢測(編號48)
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套餐名稱: 多動癥易感基因檢測(編號48)
檢測機構: 昌吉中天DNA鑒定親子機構
檢測方式: 質(zhì)譜
套餐類別: 遺傳疾病
適用人群:
采集方式:
全稱為注意缺陷多動障礙(AttentionDeficitHyperactivityDisorderADHD)，是兒童期常見的一類心理障礙。表現(xiàn)為年齡和法語水平不相稱的注意力不集中和注意時間短暫、活動過渡和沖動，常伴有學習困難、品行障礙和適應不良。ADHD的主要癥狀是：注意力散渙或集中困難，活動量過多，自制力弱。
根據(jù)國內(nèi)9個大型的調(diào)查研究顯示，我國兒童多動癥的患病率為4.3%—5.8%,男女比為4~9:1。部分患兒成年后仍有癥狀，明顯影響患者學業(yè)、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。
多動癥的病因多種因素相互作用的結過
?遺傳因素：雙胞胎及家系研究均證實遺傳因素與兒童多動癥的發(fā)生有密切的關系
?環(huán)境因素：受懷孕時期孕婦的營養(yǎng)不良、吸煙、壓力過大、感染等因素的影響，早產(chǎn)、難產(chǎn)
?神經(jīng)及化學因素：腦功能缺陷及大腦內(nèi)神經(jīng)神經(jīng)化學遞質(zhì)(多巴胺、5-羥色胺等)失衡
檢測內(nèi)容
檢測與多動癥易感性相關的11個基因、21個位點，如SLC6A3.DRD4、COMT、HTR1B基因等。
多巴胺D4受體(DRD4)
DRD4為編碼5種蛋白質(zhì)受體中的一種，有調(diào)節(jié)突觸后多巴胺(DA)的作用，腦中DRD4M因的mRNA群集于額部和前額區(qū)帶。DRD4基因敲除的小鼠也顯示注意力下降和運動過多，并對酒精、可卡因和脫氧麻黃堿高敏感性。
兒茶酚鄰甲基轉(zhuǎn)酶(COMT)|
COMT是多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素代謝過程中的物質(zhì)，這三類物質(zhì)都與ADHD有一定的關系。另外，COMT本身也可能與ADHD的行為有關，表現(xiàn)在物質(zhì)濫用和追求刺激等方面。
交通位置
機構點評（0）
4.4
專業(yè)水平：4.9分服務水平：4.1分檢測環(huán)境：4.1分
全部(20) 環(huán)境不錯(6) 服務熱情(5) 醫(yī)生專業(yè)(5) 設備齊全(3) 還會再來(1)
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