套餐名稱：實體腫瘤分子核型分析

套餐分類：基因疾病

檢測品牌：華云基因

樣本類型：組織切片

樣本要求：蠟塊或4-6μm厚白片10-12張；長期室溫，禁止冷藏，禁止冷凍

檢測方法：基因芯片

采樣方式：自行采樣現場采樣上門采樣

時間周期：15工作日

套餐價格：4800

套餐原價：6000

價格區間：3000-6000

基因類型：腫瘤位點

疾病類型：乳腺癌卵巢癌子宮癌宮頸癌腦瘤甲狀腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌腎癌結直腸癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睪丸癌陰莖癌

適合人群：兒童青年中年老年孕婦已婚未婚女性男性

臨床應用：本項目檢測全染色體組節段性變異及數目改變，用于實體腫瘤如神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、肺母細胞瘤等，鑒別診斷、預后評估。

備注說明：【檢測局限性】 1、僅用于檢測基因水平拷貝數變化(CNV)以及雜合性缺失(LOH)不能檢測染色體平衡性畸變(如平衡易位等)、點突變以及甲基化等基因異常狀態； 2、檢測不能檢測到低于本檢測下限(LOD=20%)的非平衡易位； 3、本檢測的結果報告原則為:缺失≧200Kb;擴增≧400Kb;LOH≧10Mb。 4、如果存在CNV相關的多態性本檢測報告單不會體現但會保存于金域檢驗分子病理以便查詢;

實體腫瘤分子核型分析是一項基因檢測技術，可以幫助醫生了解患者體內腫瘤的分子核型特征，從而為腫瘤的診斷和治療提供重要的參考依據。以下將從技術介紹、檢測原理、采樣方式、檢測方法、優點等方面對該技術進行詳細介紹。

技術介紹：實體腫瘤分子核型分析是一種通過對實體腫瘤細胞進行基因檢測，分析腫瘤細胞的染色體組成和結構變化的技術。通過對腫瘤細胞中的基因組進行全面的檢測和分析，可以了解腫瘤細胞的基因突變、染色體缺失或增加等變異情況，從而為腫瘤的分型、分級、預后評估和治療方案制定提供重要依據。

檢測原理：實體腫瘤分子核型分析的核心原理是利用高通量測序技術對腫瘤細胞中的DNA進行測序，并通過比對分析，確定染色體的拷貝數變異和結構變異。通過對腫瘤細胞中的基因組進行全面的檢測和分析，可以了解腫瘤細胞中的基因突變情況，進而預測腫瘤的發展趨勢和治療效果。

采樣方式：實體腫瘤分子核型分析的采樣方式主要是通過手術切除腫瘤組織或穿刺抽取腫瘤細胞進行。一般情況下，醫生會根據患者的具體情況選擇最適合的采樣方式，確保采集到的腫瘤組織或細胞質量和數量足夠進行檢測。

檢測方法：實體腫瘤分子核型分析主要采用高通量測序技術，包括全基因組測序、全外顯子組測序、基因組斷裂位點測序等。通過對腫瘤細胞中的DNA進行測序，再通過對測序數據的分析和比對，可以確定腫瘤細胞中基因組的變異情況，包括染色體的拷貝數變異和結構變異等。

優點：實體腫瘤分子核型分析具有以下幾個優點：1. 非侵入性：通過對腫瘤組織或細胞的采樣，無需對患者進行大規模手術或創傷。2. 高準確性：采用高通量測序技術，可以對腫瘤細胞中的基因組進行全面的檢測和分析，保證結果的準確性。3. 提供個性化治療方案：通過了解腫瘤細胞的分子核型特征，可以為醫生制定個性化的治療方案提供重要依據，提高治療效果。4. 提供預后評估：通過分析腫瘤細胞的分子核型特征，可以預測腫瘤的發展趨勢和預后，為患者提供更準確的預后評估。

總之，實體腫瘤分子核型分析是一項重要的基因檢測技術，通過對腫瘤細胞的基因組進行全面的檢測和分析，可以為腫瘤的診斷和治療提供重要的參考依據。如果需要進行該項檢測，可以通過“嚴選好基因”平臺預約下單，預約咨詢熱線：4009-603-608，預約官網：www.i08l78u.cn。