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耳聾易感基因檢測(編號236)隨州市廣水市個人中天親子鑒定辦理處
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【產(chǎn)前檢測】- 耳聾易感基因檢測(編號236)

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隨州市廣水市個人中天親子鑒定辦理處

等級: [專業(yè)機構]

評價: 4.4分

溫馨提示: 該機構需在檢測前3個工作日23:00前預訂

機構地址:湖北省隨州市廣水市

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套餐名稱:  耳聾易感基因檢測(編號236)

檢測機構:  隨州市廣水市個人中天親子鑒定辦理處

檢測方式:  質譜

套餐類別:  產(chǎn)前檢測

適用人群:  

采集方式:  

耳聾基因的隱性遺傳方式

1、攜帶一個耳聾基因聽力正常(攜帶者)

2、攜帶兩個耳聾基因聽力不正常(患者)

3、父母均為攜帶者,出生嬰兒的患病幾率:

1/4的耳聾患者

1/2的攜帶者

1/4的正常小孩

近親三代為什么不能結婚?

很多遺傳性疾病類似于耳聾基因的遺傳方式

1、近親攜帶相同致病基因的幾率大很多

2、后代成患者的幾率也大很多

《婚姻法》第七條規(guī)定:有下列情形之一的,禁止結婚:

(一)直系血親和三代以內的旁系血親;

(二)患有醫(yī)學上認為不應當結婚的疾病。

一針致聾基因檢測的好處

每年新增一針致聾患者達10萬人以上

1、預防一針致聾

(避免氨基糖苷類藥物:慶大霉素、鏈霉素、依替米星等)

2、預警下一代

中國人群大部分遺傳性耳聾由少數(shù)基因的突變所引起:

l GJB2:先天性重度感音神經(jīng)性耳聾

臨床表現(xiàn):新生兒出生后就為聽力障礙,早期診斷,可避免因聾致啞。

l SLC26A4(PDS):后天遲發(fā)性耳聾

臨床表現(xiàn):新生兒出生后聽力正常,一旦發(fā)生頭部撞擊、感冒、發(fā)燒等外因將極易誘發(fā)

聽力下降至全聾。常見為大前庭導水管綜合征。早期診斷,防止“一巴掌打聾”。

l 線粒體 12S rRNA:藥物性耳聾(氨基糖甙類藥物等)

臨床表現(xiàn):新生兒出生后聽力正常,一旦使用氨基糖苷類藥物必將致聾。遺傳特性是母系遺傳。早期診斷,防止“一針致聾”。

l GJB3:后天高頻感音神經(jīng)性耳聾

臨床表現(xiàn):新生兒出生后聽力正常,高頻導致聽力下降。早期診斷,早期干預。

檢測意義

檢測分析先天性耳聾、藥物性耳聾、遲發(fā)性耳聾等相關基因,早發(fā)現(xiàn)、早預防,有效避免“由聾致啞、一針致聾”等疾病。

預約須知 線上預約優(yōu)勢 檢測預約流程 采樣注意事頂 檢測注意事項與溫馨提示
交通位置

耳聾易感基因檢測(編號236) 位置/怎么走?

共有1家分支機構信息

1

耳聾易感基因檢測(編號236)

詳情

地址:湖北省隨州市廣水市

備注:該機構需提前4天預約

機構點評(0)

4.4

專業(yè)水平:4.9分服務水平:4.1分檢測環(huán)境:4.1分

全部(20) 環(huán)境不錯(6) 服務熱情(5) 醫(yī)生專業(yè)(5) 設備齊全(3) 還會再來(1)

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