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遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告
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【遺傳疾病】- 遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告

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太原華云基因檢測中心

等級: [專業機構]

評價: 4.4分

溫馨提示: 該機構需在檢測前3個工作日23:00前預訂

機構地址:太原市古交市東曲街道大川東路22號

聲明:本站機構信息均為網站注冊會員自行整理及發布,不對真實性承擔法律責任!價格僅供參與考,不支持在線交易!詳情可以咨詢在線客服。

套餐名稱:  遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告

檢測機構:  太原華云基因檢測中心

檢測方式:  

套餐類別:  遺傳疾病

適用人群:  

采集方式:  

套餐名稱:遺傳病全外顯子組基因測序

套餐分類:基因疾病

檢測品牌:華云基因

樣本類型:靜脈血

樣本要求:EDTA或枸櫞酸鹽抗凝外周血3-5ml保存穩定性:1周室溫,1月冷藏,1年冷凍

檢測方法:二代測序(NGS)

采樣方式:自行采樣現場采樣上門采樣

時間周期:30工作日

套餐價格:4400

套餐原價:5500

價格區間:3000-6000

基因類型:遺傳基因

疾病類型:其它

適合人群:兒童青年中年老年孕婦已婚未婚女性男性

臨床應用:適用于先證者本人臨床表現復雜,包括但不限于具有明確的遺傳家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或經過多種醫學檢測未查明致病原因、涉及某一或多個臟器異常,臨床表型提示涉及孟德爾單基因遺傳性疾病、有不明原因且嚴重威脅生存的發育遲緩/神經發育異常的患者。不適用于先證者標本缺失情況下的無癥狀父母/親屬送檢。不適用于無癥狀受檢者的“體檢”。

遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告

“遺傳病全外顯子組基因測序”是一種基因檢測技術,可以幫助人們了解自身遺傳病風險。下面將從技術介紹、檢測原理、采樣方式、檢測方法和優點等方面進行介紹。

技術介紹:“遺傳病全外顯子組基因測序”是利用高通量測序技術對人體全外顯子組進行測序的方法。全外顯子組是指人體中編碼蛋白質的基因序列,包含了人體大部分遺傳信息。通過對全外顯子組進行測序,可以全面了解個體攜帶的基因突變情況,從而預測遺傳病的風險。

檢測原理:該技術主要基于高通量測序技術,通過將個體的DNA樣本進行文庫構建,然后使用測序儀進行高通量測序,獲取大量的DNA序列信息。接著,利用生物信息學方法對測序數據進行分析,識別出可能的致病基因突變,并進行進一步的驗證和解讀。

采樣方式:進行“遺傳病全外顯子組基因測序”需要采集個體的DNA樣本,一般可以通過唾液或者血液樣本獲取。采集樣本時需要遵循嚴格的操作規范,以確保樣本的純度和完整性。

檢測方法:在樣本采集和預處理后,將DNA樣本構建成文庫,并進行高通量測序。測序后,通過生物信息學分析對測序數據進行比對、變異檢測和功能注釋等步驟,最終得到個體的全外顯子組序列信息和可能的致病基因突變。

優點:1. 全面性:該技術可以全面檢測個體的全外顯子組,包含了大部分遺傳信息,能夠發現各種遺傳病的致病基因突變。2. 敏感性:高通量測序技術具有極高的敏感性,可以檢測到低頻突變和罕見變異,提高了遺傳病的檢測準確性。3. 可預測性:通過分析個體的基因組信息,可以預測遺傳病的風險,為個體提供個性化的遺傳咨詢和健康管理建議。4. 應用廣泛:該技術可應用于不同年齡段的人群,既可以用于新生兒遺傳病篩查,也可以用于成人遺傳病風險評估。

總之,“遺傳病全外顯子組基因測序”是一種基于高通量測序技術的遺傳病檢測方法,通過全面測序個體的全外顯子組,可以準確預測個體的遺傳病風險。如果你需要進行這種基因檢測,可以通過“嚴選好基因”平臺預約下單,詳情請咨詢熱線4009-603-608或訪問官網www.i08l78u.cn。

預約須知 線上預約優勢 檢測預約流程 采樣注意事頂 檢測注意事項與溫馨提示
交通位置

遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告 位置/怎么走?

共有1家分支機構信息

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遺傳病全外顯子組基因測序21-30 天出報告

詳情

地址:太原市古交市東曲街道大川東路22號

備注:該機構需提前4天預約

機構點評(0)

4.4

專業水平:4.9分服務水平:4.1分檢測環境:4.1分

全部(20) 環境不錯(6) 服務熱情(5) 醫生專業(5) 設備齊全(3) 還會再來(1)

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